Resumen de la Traducción
¿Cómo es que un ARNm puede traducirse en un polipéptido? Dos factores moleculares que desempeñan papeles clave en la traducción son los ARNt y los ribosomas. Los ARN de transferencia (ARNts) son adaptadores que relacionan las secuencias de ARNm con aminoácidos, mientras que los ribosomas son grandes estructuras que albergan el proceso de traducción y catalizan algunas de sus etapas.
- Los ARN de transferencia (ARNt) son moléculas de ARN que transportan aminoácidos hacia el ribosoma, donde se pueden añadir al polipéptido que se está produciendo. Cada ARNt tiene por una parte una secuencia de tres nucleótidos llamada anticodón, el cual se puede unir a codones específicos de ARNm. Otra parte del ARNt transporta el aminoácido especificado por estos codones. Hay muchos tipos diferentes de ARNt, cada uno de los cuales lee uno o unos pocos codones en particular y suministra el aminoácido correcto al ribosoma.
- Los ribosomas son grandes estructuras hechas de ARN ribosomal y proteínas dispuestas en dos subunidades (una grande y una pequeña). El ribosoma no solo provee de un espacio en el cual los ARNt se pueden unir al molde de ARNm, sino también cataliza la adición de cada uno de los aminoácidos unidos a ARNt a la cadena creciente de polipéptido. Cada ribosoma contiene tres sitios de unión para ARNt, conocidos como los sitios A, P y E. En la siguiente sección veremos como los ARNt se desplazan a través de estos sitios durante la traducción.
Para obtener más información sobre la estructura de los ARNt y los ribosomas, la manera en que funcionan y por qué son importantes para la traducción, consulta el artículo sobre ARNts y ribosomas.
La traducción ocurre en tres etapas
La traducción ocurre en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. Aquí vamos a resumir rápidamente qué es lo que sucede en cada etapa. Para obtener información más detallada de las tres etapas y los pasos moleculares que las componen, por favor consulta el artículo de etapas de la traducción en el cual se discuten más a fondo.
Iniciación
En etapa de iniciación, el mensajero se asocia con las subunidades ribosomales y un ARNt que transporta el primer aminoácido del polipéptido. Juntas, estas moléculas forman la estructura llamada el complejo de iniciación. En la mayoría de los organismos, el primer aminoácido de un polipéptido es metionina, codificada por el codón de inicio AUG.
Elongación
En la etapa de elongación, el ARNm se lee un codón a la vez y el aminoácido correspondiente a cada codón se une a la cadena del polipéptido en crecimiento. La elongación es un ciclo que se repite conforme cada aminoácido se añade a la cadena y ocurre en 3 pasos:
- Reconocimiento del codón. El siguiente codón que se leerá se coloca en el sitio A del ribosoma, donde se puede unir con un ARNt entrante que tenga un anticodón complementario (o sea, un ARNt que cargue el aminoácido correcto).
- Formación de enlace peptídico. El ribosoma forma un enlace peptídico entre el aminoácido nuevo (unido al ARNt del sitio A) y el último aminoácido de la cadena existente (unido al ARNt del sitio P). Este paso transfiere el polipéptido hacia el ARNt del sitio A.
- Translocación. El ribosoma avanza un codón en el ARNm y desplaza el ARNt que carga al polipéptido del sitio A al sitio P. Al mismo tiempo, el ARNt "vacío" del sitio P se mueve hacia el sitio E, donde sale del ribosoma. La translocación expone el siguiente codón del ARNm en el sitio A y el ciclo vuelve a comenzar.
Terminación
En la etapa de terminación, el polipéptido terminado se libera del ribosoma. La terminación ocurre cuando un codón de paro (UAG, UAA o UGA) entra al sitio A. Una proteína llamada factor de liberación se une al codón de paro y rompe el enlace entre el polipéptido y el ARNt que lo sostiene. El polipéptido terminado puede salir del ribosoma a través de un túnel en la subunidad grande.
¿Qué ocurre después de la traducción?
Una vez que el polipéptido se ha traducido, se debe plegar en su forma tridimensional correcta para poder funcionar. Algunos polipéptidos deben ser modificados químicamente o transportados a ciertos organelos en particular para poder funcionar.
En 1978, el premio novel de fisiología y medicina fue otorgado a Daniel Nathans, Werner Arber, y
Hamilton O. Smith por el descubrimiento de las endonucleasas de restricción. Este descubrimiento
permitió el desarrollo de la tecnología de ADN recombinante que permite por ejemplo, la producción
a gran escala de insulina humana para diabéticos utilizado la bacteria E. Coli.
Estas enzimas fueron descubiertas en bacterias, donde son usadas como un mecanismo de defensa
contra virus invasores debido a que estas enzimas cortan el DNA foráneo para ser degradado, mientras el
DNA propio es metilado para protegerlo contra la actividad de la enzima.
DEFINICION:
Las enzimas de restricción o endonucleasas de restricción son enzimas que cortan los enlaces fosfodiéster
de la doble hebra de DNA a partir de una secuencia especifica que reconocen, y ese punto donde la enzima
encuentra la secuencia de nucleótidos se conoce como sitio de restricción.
Hay tres tipos de enzimas de restricción diferentes las cuales se diferencian básicamente en:
Estas enzimas permiten cortar el DNA de hebra doble, donde reconocen secuencias palindrómicas,
ósea secuencias que se leen igual en ambas direcciones, y los cortes se pueden realizar de 2 maneras distintas:
APLICACIONES DE LA ENZIMA DE RESTRICCION:
- Hacer mapa de restricción de un plasmado o bacteriofago
- Fragmentar DNA genomico para separación de electroforesis y southern blot
- Generación de fragmentos para ser usados como sondas marcadas en southern y northern blotting
- Generación de fragmentos para ser subclonados en los vectores apropiados, creación de DNA
recombinanteFRASES:
1. En el proceso de creacion del DNA recombinante se utilizo una enzima de restricción la cual nos corto
la doble hebra en puntos concretos para poder realizar la integración del segmento de DNA extraño.
2. Un paso muy importante en el proceso de clonacion consiste en la generación de fragmentos de DNA
usando enzimas de restricción y posterior ligación de estos fragmentos a otra molécula vector.
3. Se utilizo una enzima de restricción en la fabricación de los diferentes plasmidos que se utilizaran durante la
investigación.